نتائج واعدة في علاج مرض السكري من النوع الأول

بقلم | فريق التحرير: | الخميس 25 سبتمبر 2025 - 12:15 م

أظهرت دراسة جديدة أن الحبوب التي توصف عادة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي والثعلبة قد تساعد في إبطاء تقدم مرض السكري من النوع الأول.

وأفاد باحثون في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة مرض السكري في فيينا، أن دواء باريسيتينيب نجح بشكل آمن في الحفاظ على إنتاج الجسم للأنسولين لدى الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم حديثا بمرض السكري من النوع الأول.

في المقابل، أظهرت النتائج أن السكري لدى المرضى بدأ يتفاقم بمجرد توقفهم عن تناول الباريسيتينيب. فقد أنتجوا كمية أقل من الأنسولين، وكانت مستويات السكر في الدم لديهم أقل استقرارًا.

وقالت الباحثة الرئيسة ميكايلا وايبل، أخصائية المناعة ومديرة المشروع في معهد سانت فينسينت للأبحاث الطبية في أستراليا، في بيان صحفي: "هذه خطوة مثيرة حقًا إلى الأمام".

وأضافت: "وللمرة الأولى، أصبح لدينا علاج لتعديل المرض عن طريق الفم يمكنه التدخل في وقت مبكر بما يكفي للسماح للأشخاص المصابين بمرض السكري من النوع الأول بالاعتماد بشكل أقل بكثير على علاج الأنسولين وتوفير الوقت الخالي من متطلبات الإدارة اليومية للمرض، والذي يمكن أن يخفض أيضًا معدلات المضاعفات طويلة الأمد".

مرض السكري من النوع الأول

ويحدث مرض السكري من النوع الأول عندما يهاجم الجهاز المناعي خلايا بيتا المُنتجة للأنسولين في البنكرياس. ومع تباطؤ إنتاج الأنسولين وتوقفه في النهاية، يضطر المرضى إلى الاعتماد على حقن الأنسولين طوال حياتهم لتنظيم مستويات السكر في الدم.

ويعمل دواء باريسيتينيب عن طريق تثبيط الإشارات في الجسم التي تحفز الجهاز المناعي، وقد تمت الموافقة عليه بالفعل لعلاج أمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب القولون التقرحي والثعلبة، بحسب الباحثين.

وقال الباحثون إن فريق البحث افترض أن عقار باريسيتينيب قد يساعد في حماية خلايا بيتا لدى الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم حديثًا بمرض السكري من النوع الأول.

خلال الدراسة، تطوع الباحثون 91 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 10 و30 عامًا، شُخِّصوا بمرض السكري من النوع الأول خلال المائة يوم السابقة. ووُصف للمرضى، بشكل عشوائي، دواء باريسيتينيب يوميًا أو أقراصًا وهمية لمدة 48 أسبوعًا.

ووجدت الدراسة أن تناول عقار باريسيتينيب حافظ على وظيفة خلايا بيتا لدى المرضى، وخفض تقلبات سكر الدم لديهم، وقلل من حاجتهم للأنسولين، وفقًا لوكالة "يو بي آي".

علاوة على ذلك، بعد أن توقف الأشخاص عن تناول الباريسيتينيب في الأسبوع 48، انخفض مستوى السكر في الدم لديهم إلى النقطة التي أصبح فيها تقريبًا هو نفسه بين المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي بحلول الأسبوعين 72 و96، كما قال الباحثون.

وأضاف الباحثون أن المرضى السابقين الذين تناولوا الباريسيتينيب احتاجوا في النهاية إلى كمية الأنسولين نفسها التي احتاجها المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي.

الباريسيتينيب يحافظ على وظيفة خلايا بيتا في مرض السكري من النوع الأول

وقالت وايبل: "من بين العوامل الواعدة التي ثبت أنها تحافظ على وظيفة خلايا بيتا في مرض السكري من النوع الأول، يبرز الباريسيتينيب لأنه يمكن تناوله عن طريق الفم، وهو جيد التحمل، بما في ذلك من قبل الأطفال الصغار، وهو فعال بشكل واضح".

وأشارت إلى أن النتائج "تبرر إجراء المزيد من التجارب لتحديد ما إذا كان من الممكن استدامة فوائد العلاج على مدى سنوات عديدة من العلاج وما إذا كان علاج المراحل المبكرة من المرض يمكن أن يمنع أو يؤخر التشخيص السريري".

وأوضحت وايبل، أنه إذا أثبت الدواء فعاليته، فقد يتمكن الأطباء من الوقاية من مرض السكري من النوع الأول من خلال تحديد الأشخاص المعرضين لخطر وراثي للإصابة بالمرض وعلاجهم مسبقًا.

وأضافت: "نأمل أن تبدأ قريبًا تجارب المرحلة الثالثة الأوسع نطاقًا على دواء باريسيتينيب، على مرضى السكري من النوع الأول الذين شُخِّصوا حديثًا، وكذلك في المراحل المبكرة منه، لتأخير الاعتماد على الأنسولين". وتابعت: "إذا نجحت هذه التجارب، فقد يُعتمد الدواء لعلاج داء السكري من النوع الأول في غضون خمس سنوات".

وينبغي اعتبار النتائج المقدمة في الاجتماعات الطبية أولية حتى يتم نشرها في مجلة محكمة.